Objavljamo posodobljeno navodilo za poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini (povezava). Poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil so pomemben vir podatkov pri rednem spremljanju varnosti … Posodobitev navodila za poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini Več » jazmp.si več »
Več iz medija
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAJ 2024
Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani... jazmp.si več »
Opozorilo imetnikom dovoljenj za promet z zdravili glede neustreznih...
JAZMP je od veletrgovcev z zdravili in lekarn prejela več informacij o zdravilih, ki imajo neustrezen pripomoček za zaščito pred poseganjem v ovojnino (ATD... jazmp.si več »
Obvestilo v zvezi z odpoklicem zdravila Kextone 32,4 g intraruminalni sistem...
Evropska komisija je na podlagi mnenja Evropske agencije za zdravila, ki ga je pripravil Odbor za zdravila za uporabo v veteriarski medicini (CVMP) začasno... jazmp.si več »
Vabilo na spletno delavnico ESMP
Spoštovani imetniki dovoljenj za promet z zdravili, odobrenimi po centraliziranem postopku, Evropska agencija za zdravila (EMA) 24. junija 2024 med 10:00 in... jazmp.si več »
Elektronsko vročanje dokumentov v postopkih
Obveščamo vas, da na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke uvajamo elektronsko vročanje izdanih dokumentov preko novega sistema za centralno... jazmp.si več »
Javna razprava o predlogu posodobljenega dokumenta HMA/EMA, ki ureja...
Obveščamo vas, da je v teku javna razprava o predlogu posodobljenega dokumenta HMA/EMA, ki ureja identifikacijo osebnih podatkov in poslovno zaupnih informacij... jazmp.si več »
Anketa: SoHO Management in EU Hospitals: Shaping the Future
JAZMP posreduje informacijo in prošnjo za sodelovanje v anketi na temo snovi človeškega izvora ( SoHO), v povezavi z novo uredbo o snoveh... jazmp.si več »
Uvedba spremenjenih pravil preglednosti za informacijski sistem EU o kliničnih...
Obveščamo vas, da bodo spremenjena pravila preglednosti podatkov v CTIS (revised CTIS transparency rules), obenem z uvedbo posodobljene različice javnega... jazmp.si več »